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欧盟MDR精品培训班上海站圆满结束
来源: | 作者:Sungogroup | 发布时间: 69天前 | 301 次浏览 | 分享到:

2019年11月21、22日,欧盟新医疗器械法规MDR专题培训班在上海沙格SUNGO公司总部会议室顺利召开,该专题培训是上海沙格企业管理咨询有限公司主办的欧盟医疗器械法规MDR精品培训班的第二场。


欧盟新医疗器械新法规MDR于2020年5月26日全面生效。现在,留给中国医疗器械制造商的时间已十分紧迫,也成为不得不面对的巨大挑战。

为期两天的培训课程重点讲授了MDR在产品分类、符合性评估途径、临床数据及风险管理等方面的重大变化,以及针对企业如何应对等问题进行了深入探讨。旨在帮助企业对自身与MDR全新要求的距离有更加清晰的认识,以评估企业潜在合规问题,制定解决潜在问题的计划,从而以更坚定的步伐走向全球化市场。

Raymond Luo
上海沙格SUNGO技术总监

Christina Cui
上海沙格SUNGO欧洲法规项目部负责人

培训班上,沙格的两位具有多年法规理论研究和实际项目操作经验的技术专家为学员条分缕析,答疑解惑。通过不同角度、不同层次的解读,带大家深入了解MDR的本质与全过程。

 
会场瞬间:热烈讨论,探讨分享。

本期精品班采用了小班授课的方式,学习氛围轻松活跃,除了讲师的授课与引导,还穿插许多练习与问答环节,充分激发了学员对法规的学习兴趣,提高参与度。而讲师与学员做小组讨论时,每一位学员的知识、技能与特长协同参与,能够圆满完成培训目标、大大提高培训质量。

精美茶歇

由于名额有限,本次培训共接受了来自长三角地区多家知名医疗器械企业的管理者、研发、技术和市场等近20位学员到课学习。

在热烈的掌声中此次MDR培训班圆满结束。学习不止步,成长不停歇。相信与会的各位都受益匪浅,每位学员都取得了超预期的收获!


“工欲善其事,必先利其器”,医疗器械行业合规过程复杂多变,企业唯有充分透彻理解新法规,才能更好地遵循它,从而从容不迫地踏入欧盟市场。

未来,上海沙格会继续精心策划举办更多医疗器械法规专题的培训班,为企业带来更多急需的“干货”知识与交流机会。殷切期盼与医疗器械行业的各位朋友再次相聚!




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